La Provincia de promulgó la Ley de Endometriosis

El gobierno de la provincia de Buenos Aires ha dado un importante paso adelante en el cuidado de la salud de las mujeres al promulgar una nueva ley que aborda la endometriosis, una enfermedad que afecta a muchas personas menstruantes en todo el mundo. La ley, aprobada por la Legislatura Bonaerense a principios de julio, representa un avance significativo en la promoción de la conciencia y el tratamiento de esta condición.

La primera de las normas promulgadas, la Ley 15.490, establece la adhesión de la Provincia al Día de la Endometriosis, que se conmemora el 14 de marzo. Este día se dedicará a la realización de campañas de difusión, concienciación y prevención de la endometriosis, extendiéndose estas actividades a lo largo de todo el mes de marzo. La intención es educar al público y sensibilizar sobre la importancia de un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado para mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad.

Acceso Integral a la Salud

La segunda norma, la Ley 15.491, tiene como objetivo garantizar el derecho a la salud y el acceso a una atención integral y de calidad para las personas que padecen endometriosis. La ley, compuesta por 17 artículos, establece obligaciones claras para el sistema de salud pública en relación con esta enfermedad ginecológica crónica. La ley requiere que el Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA) y otros efectores públicos de salud brinden cobertura médica completa, gratuita y obligatoria a quienes padecen endometriosis. Esta cobertura incluye medicamentos, tratamientos, terapias hormonales, anticonceptivos, diagnóstico por imágenes e incluso intervenciones quirúrgicas. El objetivo es asegurar que todas las etapas de la enfermedad, desde la detección hasta el tratamiento, sean cubiertas de manera integral.

Programas de Detección y Educación

La ley también establece que la autoridad de aplicación designada deberá crear y ejecutar programas médicos obligatorios y gratuitos para promover la detección temprana de la enfermedad. Esto implica desarrollar protocolos de atención primaria y mejorar la formación de los trabajadores del sistema de salud. Además, se fomentará la investigación sobre la endometriosis para mejorar los tratamientos y comprender mejor la enfermedad.

En el ámbito educativo, la Ley obliga a que los programas de Educación Sexual Integral (ESI) incluyan información científica sobre la endometriosis. Esta medida busca no solo educar a los jóvenes sobre la enfermedad, sino también contribuir a la desestigmatización y promover una comprensión más amplia de sus síntomas y tratamientos.

Una de las innovaciones de la ley es la incorporación de la endometriosis en la historia clínica electrónica, lo que permitirá recolectar datos y producir información estadística relevante. Esto no solo ayudará a mejorar la atención médica, sino que también contribuirá a la investigación y el desarrollo de políticas públicas efectivas.

Además, la ley incluye un artículo dirigido a la industria farmacéutica y de productos de gestión menstrual. A partir de ahora, los envases de productos como toallas higiénicas, tampones, copas menstruales, y analgésicos de venta libre deberán incluir una advertencia: "Si duele no es normal. Consultá a tu médica o médico". Este mensaje busca fomentar la consulta médica y el diagnóstico temprano, alertando a las personas sobre la importancia de no normalizar el dolor menstrual excesivo.